Jeżeli nie znalazłeś poszukiwanej książki, skontaktuj się z nami wypełniając formularz kontaktowy.

Ta strona używa plików cookies, by ułatwić korzystanie z serwisu. Mogą Państwo określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w swojej przeglądarce zgodnie z polityką prywatności.

Wydawcy

Literatura do programów

Informacje szczegółowe o książce

Catalyzed Carbon–Heteroatom Bond Formation - ISBN 9783527324286

Catalyzed Carbon–Heteroatom Bond Formation

ISBN 9783527324286

Autor: Andrei K. Yudin, John F. Hartwig

Wydawca: Wiley

Dostępność: 3-6 tygodni

Cena: 893,55 zł

Przed złożeniem zamówienia prosimy o kontakt mailowy celem potwierdzenia ceny.


ISBN13:      

9783527324286

ISBN10:      

3527324283

Autor:      

Andrei K. Yudin, John F. Hartwig

Oprawa:      

Hardback

Rok Wydania:      

2010-10-27

Ilość stron:      

522

Wymiary:      

248x180

Tematy:      

PN

Written by an experienced editor widely acclaimed within the scientific community, this book covers everything from oxygen to nitrogen functionalities.
From the contents:
∗ Palladium–Catalyzed Syntheses of Five–Membered Saturated Heterocycles
∗ The Formation of Carbon–Sulfur and Carbon–Selenium Bonds by Substitution and Addition Reactions Catalyzed by Transition Metal Complexes
∗ Palladium–Catalysis for Oxidative 1,2–Difunctionalization of Alkenes
∗ Palladium–Catalyzed Formation of Aromatic Heterocycles
∗ Rhodium–Catalyzed Amination of C–H–Bonds
∗ Transition Metal–Catalyzed Synthesis of Heterocycles
∗ Copper–Catalyzed Synthesis of Azoles
∗ Palladium(II)–Catalyzed C–N Bond Formation Involving Aminopalladation of Aklenes
∗ Carbon–Heteroatom Bond Formation by Rh(I)–Catalyzed Ring–Opening Reactions
∗ Recent Advances in Homogeneous Gold Catalysis: Formation of Carbon–Heteroatom Bonds
The result is an indispensable source of information for the strategic planning of the synthetic routes for organic, catalytic and medicinal chemists, as well as chemists in industry.

Spis treści:
Synthesis of Saturated Five–Membered Nitrogen Heterocycles via Pd–Catalyzed C–N Bond–Forming Reactions
Transition Metal Catalyzed Approaches to Lactones Involving C–O Bond Formation
The Formation of Csp2–S and Csp2–Se Bonds by Substitution and Addition Reactions Catalyzed by Transition Metal Complexes
Palladium–Catalysis for Oxidative 1,2–Difunctionalization of Alkenes
Rhodium–Catalyzed C–H Aminations
The Palladium Catalyzed Synthesis of Aromatic Heterocycles
New Reactions of Copper Acetylides: Catalytic Dipolar Cycloadditions and Beyond
Transition Metal–Catalyzed Synthesis of Monoc yclic Five–Membered Aromatic Heterocycles
Transition Metal–Catalyzed Synthesis of Fused Five–Membered Aromatic Heterocycles
Carbon–Heteroatom Bond Formation by RhI–Catalyzed Ring–Opening Reactions
Gold–Catalyzed Addition of Nitrogen and Sulfur Nucleophiles to C–C Multiple Bonds
Gold–Catalyzed Addition of Oxygen Nucleophiles to C–C Multiple Bonds

Nota biograficzna:
Professor Andrei K. Yudin obtained his PhD degree at the University of Southern California under the direction of Professors G. K. Surya Prakash and George A. Olah. He then took up a post–doctoral position in the laboratory of Professor K. Barry Sharpless at the Scripps Research Institute. In 1998, he started his independent career at the University of Toronto. His research interests are in transition metal catalysis, development of novel synthetic methods, and synthesis of complex heterocycles of biological significance.

Koszyk

Książek w koszyku: 0 szt.

Wartość zakupów: 0,00 zł

ebooks
covid

Kontakt

Gambit
Centrum Oprogramowania
i Szkoleń Sp. z o.o.

Al. Pokoju 29b/22-24

31-564 Kraków


Siedziba Księgarni

ul. Kordylewskiego 1

31-542 Kraków

+48 12 410 5991

+48 12 410 5987

+48 12 410 5989

Zobacz na mapie google

Wyślij e-mail

Subskrypcje

Administratorem danych osobowych jest firma Gambit COiS Sp. z o.o. Na podany adres będzie wysyłany wyłącznie biuletyn informacyjny.

Autoryzacja płatności

PayU

Informacje na temat autoryzacji płatności poprzez PayU.

PayU banki

© Copyright 2012: GAMBIT COiS Sp. z o.o. Wszelkie prawa zastrzeżone.

Projekt i wykonanie: Alchemia Studio Reklamy