Jeżeli nie znalazłeś poszukiwanej książki, skontaktuj się z nami wypełniając formularz kontaktowy.

Ta strona używa plików cookies, by ułatwić korzystanie z serwisu. Mogą Państwo określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w swojej przeglądarce zgodnie z polityką prywatności.

Wydawcy

Literatura do programów

Informacje szczegółowe o książce

Radical and Ion-pairing Strategies in Asymmetric Organocatalysis - ISBN 9781785481277

Radical and Ion-pairing Strategies in Asymmetric Organocatalysis

ISBN 9781785481277

Autor: Vitale, Maxime ROudeyer, SylvainLevacher, VincentBriere, Jean-Francois

Wydawca: Elsevier

Dostępność: 3-6 tygodni

Cena: 319,20 zł

Przed złożeniem zamówienia prosimy o kontakt mailowy celem potwierdzenia ceny.


ISBN13:      

9781785481277

Autor:      

Vitale, Maxime ROudeyer, SylvainLevacher, VincentBriere, Jean-Francois

Oprawa:      

Hardback

Rok Wydania:      

2017-07-21

Tematy:      

TC

Considering the challenge of sustainability facing our society in the coming decades, catalysis is without any doubt a research area of major importance. In this regard, asymmetric organocatalysis, now considered a pillar of green chemistry, deserves particular attention.

The first chapter of this volume examines the topic of asymmetric organocatalysis in light of radical chemistry. Recent important progress in this field has been attained by promoting the formation and harnessing the high reactivity of open-shell  intermediates. Merging organocatalysis with radical chemistry has been the key to solving some longstanding bottlenecks, and has also significantly contributed to reinforcing the key role of organocatalysis in asymmetric catalysis. This chapter presents the most significant developments in this area, with a particular focus on asymmetric SOMO- and photoredox-organocatalyzed transformations.

Chapter 2 focuses on quaternary ammonium salts (R4N+X-), especially chiral derivatives, and their behavior as unique catalysts in organocatalysis. Forming chiral ion-pairs capable of promoting asymmetric reactions, they also operate as unique “transporters” involved in phase transfer catalytic processes between liquid-liquid or liquid-solid systems. Furthermore, they offer unique opportunities when forming cooperative ion-paired entities R4N+X-, allowing a synergistic implication of the counter-ion X- either as Brønsted bases or Lewis bases. Specific design of such chiral catalysts in modern chemistry and better insight into their mode of activation facilitates efficient and unprecedented chemical transformations. This chapter provides an overview of the use of chiral quaternary ammonium salts in organocatalysis, emphasizing both general mechanistic aspects and the scope of this approach.



Presents the most significant developments with a particular focus on asymmetric SOMO- and photoredox-organocatalyzed transformationsGivies a larger overview of chiral ammonium salts in organocatalysis rather than a specific review dedicated to specialists in this areaAffords a historical evolution of this field of research

1. SOMO and Photoredox Asymmetric Organocatalysis 1.1. Introduction 1.2. Asymmetric SOMO organocatalysis 1.3. Asymmetric photoredox organocatalysis 1.4. Conclusions 1.5. Bibliography

2. Chiral Quaternary Ammonium Salts in Organocatalysis 2.1. Introduction 2.2. Phase transfer catalysis 2.3. Cooperative ion pairs organocatalysts 2.4. Conclusions 2.5. Bibliography

Koszyk

Książek w koszyku: 0 szt.

Wartość zakupów: 0,00 zł

ebooks
covid

Kontakt

Gambit
Centrum Oprogramowania
i Szkoleń Sp. z o.o.

Al. Pokoju 29b/22-24

31-564 Kraków


Siedziba Księgarni

ul. Kordylewskiego 1

31-542 Kraków

+48 12 410 5991

+48 12 410 5987

+48 12 410 5989

Zobacz na mapie google

Wyślij e-mail

Subskrypcje

Administratorem danych osobowych jest firma Gambit COiS Sp. z o.o. Na podany adres będzie wysyłany wyłącznie biuletyn informacyjny.

Autoryzacja płatności

PayU

Informacje na temat autoryzacji płatności poprzez PayU.

PayU banki

© Copyright 2012: GAMBIT COiS Sp. z o.o. Wszelkie prawa zastrzeżone.

Projekt i wykonanie: Alchemia Studio Reklamy