Jeżeli nie znalazłeś poszukiwanej książki, skontaktuj się z nami wypełniając formularz kontaktowy.

Ta strona używa plików cookies, by ułatwić korzystanie z serwisu. Mogą Państwo określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w swojej przeglądarce zgodnie z polityką prywatności.

Wydawcy

Literatura do programów

Informacje szczegółowe o książce

Neurogenetics, Part II - ISBN 9780444640765

Neurogenetics, Part II

ISBN 9780444640765

Autor: Geschwind, Daniel H.Paulson, Henry L.Klein, Christine

Wydawca: Elsevier

Dostępność: 3-6 tygodni

Cena: 1 131,90 zł

Przed złożeniem zamówienia prosimy o kontakt mailowy celem potwierdzenia ceny.


ISBN13:      

9780444640765

ISBN10:      

0444632336

Autor:      

Geschwind, Daniel H.Paulson, Henry L.Klein, Christine

Oprawa:      

Hardback

Rok Wydania:      

2018-01-29

Tematy:      

MFN

Neurogenetics, Part II, Volume 148, the latest release in the Handbook of Clinical Neurology, provides the latest information on the genetic methodologies that are having a significant impact on the study of neurological and psychiatric disorders. Using genetic science, researchers have identified over 200 genes that cause or contribute to neurological disorders. Still an evolving field of study, defining the relationship between genes and neurological and psychiatric disorders is expected to dramatically grow in scope. Part II builds on the foundation of Part I, expanding the coverage to dementias, paroxysmal disorders, neuromuscular disorders, white matter and demyelination diseases, cerebrovascular diseases, adult psychiatric disorders and cancer and phacomatoses.



Contains comprehensive coverage of neurogeneticsDetails the latest science and its impact on our understanding of neurological, psychiatric disordersPresents a focused reference for clinical practitioners and the neuroscience/neurogenetics research community

Section V.  Dementias 26. The genetic landscape of Alzheimer disease 27. Frontotemporal dementia 28. The genetics of dementia with Lewy bodies 29. Prion disease

Section VI.  Paroxysmal Disorders 30. Genetics of epilepsy 31. Genetics of migraine 32. Periodic paralysis 33. Episodic ataxias 34. Disorders of sleep and circadian rhythms

Section VII.  Neuromuscular Disorders 35. Facioscapulohumeral muscular dystrophy 36. The genetics of congenital myopathies 37. Genetic basis and phenotypic features of congenital myasthenic syndromes 38. Spinal muscular atrophy 39. Emerging understanding of the genotype:  Phenotype relationship in amyotrophic lateral sclerosis 40. Spinal and bulbar muscular atrophy 41. Hereditary spastic paraplegia 42. Neuropathy

Section VIII.  Diseases of White Matter and Demyelination 43. The spectrum of adult-onset heritable white matter disorders 44. Alexander disease 45. Neurogenetics of Pelizaeus-Merzbacher disease 46. Multiple sclerosis

Section IX.  Cerebrovascular Diseases 47. CADASIL

Section X.  Major Adult Psychiatric Disorders 48. Neuroepigenetics and addiction 49. Genetic susceptibility in obsessive-compulsive disorder

Section XI.  Cancer and Phakomatoses 50. Brain cancer genomics and epigenomics 51. Neurofibromatosis type 1 52. Tuberous sclerosis complex 53. Von Hippel-Lindau disease and Sturge-Weber syndrome

Koszyk

Książek w koszyku: 0 szt.

Wartość zakupów: 0,00 zł

ebooks
covid

Kontakt

Gambit
Centrum Oprogramowania
i Szkoleń Sp. z o.o.

Al. Pokoju 29b/22-24

31-564 Kraków


Siedziba Księgarni

ul. Kordylewskiego 1

31-542 Kraków

+48 12 410 5991

+48 12 410 5987

+48 12 410 5989

Zobacz na mapie google

Wyślij e-mail

Subskrypcje

Administratorem danych osobowych jest firma Gambit COiS Sp. z o.o. Na podany adres będzie wysyłany wyłącznie biuletyn informacyjny.

Autoryzacja płatności

PayU

Informacje na temat autoryzacji płatności poprzez PayU.

PayU banki

© Copyright 2012: GAMBIT COiS Sp. z o.o. Wszelkie prawa zastrzeżone.

Projekt i wykonanie: Alchemia Studio Reklamy