Jeżeli nie znalazłeś poszukiwanej książki, skontaktuj się z nami wypełniając formularz kontaktowy.

Ta strona używa plików cookies, by ułatwić korzystanie z serwisu. Mogą Państwo określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w swojej przeglądarce zgodnie z polityką prywatności.

Wydawcy

Literatura do programów

Informacje szczegółowe o książce

Nonsense Mutation Correction in Human Diseases: An Approach for Targeted Medicine - ISBN 9780128044681

Nonsense Mutation Correction in Human Diseases: An Approach for Targeted Medicine

ISBN 9780128044681

Autor: Lejeune, FabriceBenhabiles, HanaJia, Jieshuang

Wydawca: Elsevier

Dostępność: 3-6 tygodni

Cena: 385,35 zł

Przed złożeniem zamówienia prosimy o kontakt mailowy celem potwierdzenia ceny.


ISBN13:      

9780128044681

Autor:      

Lejeune, FabriceBenhabiles, HanaJia, Jieshuang

Oprawa:      

Paperback

Rok Wydania:      

2016-04-21

Tematy:      

PSAK

Nonsense Mutation Correction in Human Diseases: An Approach for Targeted Medicine provides an introduction on genetic diseases, discusses the prevalence of nonsense mutations, the consequences of a nonsense mutation for the expression of the mutant gene, and the presentation of the nonsense-mediated mRNA decay (NMD).

It presents the mechanism of action and rationale associated with each strategy to correct nonsense mutations with the results of clinical trials to further support this basis. In addition, the book shows how it may be possible to combine several of these strategies to ultimately improve the efficiency of correction, also suggesting the future goals and objectives to improve treatment modalities in this evolving sphere of personalized medicine.



Features basic biological and clinical constructs that inform the application of genomic data to clinical decision-makingIncludes theories and methods that can be used to link bio-molecular and clinical phenotypes so as to enable integrative hypothesis discovery, testing, and downstream evidence-based practiceProvides design patterns and use cases that contextualize the clinical decision-making and evidence-based practice relative to real world requirements and stakeholders

  • About the Authors
  • Acknowledgments
  • Chapter 1: General Aspects Related to Nonsense Mutations
    • Abstract
    • 1. Premature termination codon, nonsense mutation, and consequences on gene expression
    • 2. Pre-mRNA splicing mechanism
    • 3. Nonsense-mediated mRNA decay (NMD) mechanism
    • 4. Correction of nonsense mutations, a case of targeted therapy
  • Chapter 2: Pathologies Susceptible to be Targeted for Nonsense Mutation Therapies
    • Abstract
    • 1. Rare diseases
    • 2. Frequent diseases
  • Chapter 3: Strategies to Correct Nonsense Mutations
    • Abstract
    • 1. The exon skipping
    • 2. Trans-splicing
    • 3. PTC-readthrough
    • 4. NMD inhibition
    • 5. Pseudouridylation at the PTC
    • 6. Gene therapy
    • 7. Cell therapy
    • 8. Genome editing
    • 9. Combinatory approaches to improve nonsense mutation therapies
  • Chapter 4: Conclusions
    • Abstract
    • 1. Summary on the different strategies and their results
    • 2. Personalized/targeted medicine versus traditional medicine
    • 3. Limitations on nonsense mutation therapies and future considerations
  • Glossary
  • Subject Index

Koszyk

Książek w koszyku: 0 szt.

Wartość zakupów: 0,00 zł

ebooks
covid

Kontakt

Gambit
Centrum Oprogramowania
i Szkoleń Sp. z o.o.

Al. Pokoju 29b/22-24

31-564 Kraków


Siedziba Księgarni

ul. Kordylewskiego 1

31-542 Kraków

+48 12 410 5991

+48 12 410 5987

+48 12 410 5989

Zobacz na mapie google

Wyślij e-mail

Subskrypcje

Administratorem danych osobowych jest firma Gambit COiS Sp. z o.o. Na podany adres będzie wysyłany wyłącznie biuletyn informacyjny.

Autoryzacja płatności

PayU

Informacje na temat autoryzacji płatności poprzez PayU.

PayU banki

© Copyright 2012: GAMBIT COiS Sp. z o.o. Wszelkie prawa zastrzeżone.

Projekt i wykonanie: Alchemia Studio Reklamy